Трансдермалните фластери добиваат на популарност како начин на испорака на лекови. За разлика од традиционалните методи на орално земање лекови, трансдермалните фластери овозможуваат лековите директно да минуваат низ кожата во крвотокот. Овој иновативен метод на испорака на лекови имаше големо влијание врз медицинскиот свет и тие стануваат сè поефикасни во последниве години. Во оваа статија, истражуваме штотрансдермални закрписе и како се направени.
Основите наТрансдермални закрпи
Трансдермалните фластери се мали дамки кои одат на кожата. Тие содржат лек кој полека се ослободува во крвотокот преку кожата. Лепенот се состои од четири основни слоеви: заден слој, мембрански слој, слој од резервоар за лекови и слој за лепење. Задниот слој делува како заштитна бариера, додека слојот на резервоарот за лекови го содржи лекот. Лепливиот слој го задржува лепенката безбедно на своето место, додека слојот на филмот ја контролира брзината со која лекот се ослободува.
Кои се состојките во трансдермалните фластери?
Трансдермалните фластери содржат низа состојки, во зависност од лекот што го даваат. Сепак, некои од најчестите состојки вклучуваат фармацевтски соединенија, полимери, засилувачи на пенетрација, врзива и растворувачи. Фармацевтското соединение е активна состојка која обезбедува лек. Полимерите, од друга страна, се користат во процесот на производство за да се создадат слоеви на резервоари за лекови. Се додаваат засилувачи на пенетрација за да се зголеми брзината на ослободување на лекот. Лепилата се користат за да се обезбеди лепенката да се држи безбедно на место, додека растворувачите се користат за растворање на соединението на лекот и помагање во процесот на производство.
Процесот на производство натрансдермални закрпи
Процесот на производство на трансдермални фластери е сложен процес кој вклучува повеќе фази. Првата фаза вклучува подготовка на заден слој, обично направен од пластична фолија. Следната фаза вклучува подготовка на слојот на резервоарот за лекови, кој се состои од полимерна матрица што ја содржи активната состојка. Слојот на резервоарот за лекови потоа се ламинира на задниот слој.
Штом слојот на резервоарот за лекови е ламиниран на задниниот слој, се нанесува леплив слој. Лепливиот слој обично се состои од лепило чувствително на притисок, нанесено во тенок слој користејќи процес на обложување со раствор. Последната фаза вклучува нанесување на мембрански слој, обично направен од полупропустлив или микропорозен материјал. Филмскиот слој ја регулира брзината со која лекот се ослободува од фластерот.
Како заклучок,трансдермални закрпија револуционизираа медицинската индустрија, обезбедувајќи иновативен начин за испорака на лекови. Процесот на подготовка на трансдермалните фластери е сложен и вклучува повеќе фази, вклучувајќи подготовка на задни слој, слој на резервоар за лекови, леплив слој и слој на филм. Иако трансдермалните фластери содржат различни состојки, вклучувајќи соединенија за лекови, полимери, врзива и растворувачи, нивниот успех лежи во нивната способност да ги доставуваат лековите директно во крвотокот, што ги прави метод за испорака на лекови на избор за многумина. Производството на трансдермални фластери несомнено ќе стане понапредно како што ќе напредува технологијата, што ги прави сè поважна алатка за испорака на лекови.
Време на објавување: мај-16-2023 година